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蛋白纯化技术员/工程师
概述： 1. 在一定监督下于cGMP生产中执行所有的蛋白纯化操作以生产活性药物成分。具体职责包括：溶液配制，层析柱装填，蛋白纯化工序（层析，病毒灭活，深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装）。设备操作包括但不限于：AKTA系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过滤系统，UV/VIS分光光度计，泵，管道焊接工/密封者，和天平。... -
有机合成研究员
概述： 1. 根据项目要求，按时完成复杂结构目标有机化合物的路线设计和合成；... -
药化高级研究员
概述： 1. 与研发团队的其他部门合作，进行新药的设计和发现。 2. 探索苗头化合物到先导化合物的优化（Hit-to-lead optimization），并结合 ADME 和毒理 试验数据进一步优化候选化合物的成药性（druggability），并最终确定临床前候选化合物... -
RM测试分析员
概述： 根据相关规范、AMP和cGMP要求进行测试。 根据需要进行药典方法验证/验证。管理色谱柱、标准品、关键试剂等。.. -
OSD QC分析师（实验室支持）
概述： 根据GMP和相关药典要求来执行实验室支持相关活动... -
化学制药高级研究员
概述： 1. 与研发团队的其他部门合作，进行新药的设计和发现。 2. 探索苗头化合物到先导化合物的优化（Hit-to-lead optimization），并结合 ADME 和毒理 试验数据进一步优化候选化合物的成药性（druggability），... -
化学制药总监
概述： 1.负责的新药研发工作包括药物设计，合成路线设计，并对结果做出较全面的分析，按时确定临床前候选化合物；设计和实施工艺放大路线；联系和监管CRO/CMO的工艺生产 -
药物合成研究员
概述： 1. 独立完成英文文献检索和药物合成路线设计工作； 2. 熟练地完成有机化学反应，分离纯化以及结构鉴定工作； -
理化分析研究员
概述： 1、 负责记录操作步骤、检测结果，复核记录，并及时给出检测结果； 2、 能够严格按照SOP、原液及成品的质量标准完成理化检测工作； -
副董事或董事|药物化学
概述： 将在跨职能团队中代表化学，该团队参与制定战略、评估和做出通过/不通过的决策，并担任选定项目的化学项目负责人。
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